Artikel
EU avslår hälsopåstående för citikolin
Av Senia Johansson
Publicerat 14 november 2025
EU avslår hälsopåstående för citikolin
EU-kommissionen har beslutat att inte godkänna ett hälsopåstående för citikolin (CDP‑Choline). Beslutet baseras på en vetenskaplig bedömning från European Food Safety Authority (EFSA). Hälsopåståendet rörde citikolins möjliga effekt på minnesfunktion hos friska medelålders och äldre personer med subjektiv åldersrelaterad minnesnedsättning.
Bakgrund
Inom EU måste alla hälsopåståenden på livsmedel och kosttillskott först utvärderas vetenskapligt innan de kan godkännas. Målet är att säkerställa att konsumenter får korrekt och tydlig information om produkter och deras påstådda effekter.
Ansökan om påståendet lämnades in enligt artikel 13.5 i förordning (EG) 1924/2006, som gäller hälsopåståenden baserade på ny vetenskaplig dokumentation.
EFSA:s bedömning
EFSA konstaterade att citikolin är ett väldefinierat ämne. Däremot fann panelen att den vetenskapliga dokumentation som presenterats inte var tillräcklig för att fastställa ett orsakssamband mellan citikolin och den föreslagna effekten på minnesfunktion.
Panelen noterade bland annat:
- Vissa studier visade effekt vid specifika doser och tidsperioder.
- Andra studier visade ingen tydlig effekt.
- Mekanismen bakom en möjlig effekt kunde inte fastställas.
Kommissionens beslut
Med EFSA:s yttrande som grund antog EU-kommissionen förordning (EU) 2025/2223, som fastställer att hälsopåståendet inte får tas upp i unionsförteckningen över godkända påståenden.
Vad betyder det för branschen?
Beslutet innebär att det aktuella påståendet inte får användas i märkning eller marknadsföring av produkter inom EU. Det påverkar inte själva användningen av citikolin som ingrediens, men påståendet får inte framställas som godkänt.
Företag som använder citikolin behöver därför säkerställa att deras marknadsföring och etikettering följer de regler som gäller för hälsopåståenden.
Källor:
- EFSA Journal 2024;22(7):e8861: EFSA:s yttrande
- EU-kommissionens beslut: Förordning (EU) 2025/2223
Vill du också få vårt nyhetsbrev?
Konsultera med CatchWell om kosttillskott och växtbaserade läkemedel...
- När du behöver rådgivning och utbildning
- När du tar in nya produkter i sortimentet
- När du ska utvärdera dokumentation
- När du är osäker på hur produkten klassificeras
- När du vill göra påståenden om produkten
- När du behöver säkerställa att märkningen är korrekt
- När du vill kontrollera att marknadsföringen är korrekt
- När du ska besvara skriverlser från myndigheter